Call us
{+62 21} 7191612
06
Jun
Online
jakarta
09:00 - 16:00
Rp. 3.500.000,-

Internal Audit ISO 17025:2017

 

Seminar/Conference Description :


Laboratorium memiliki peran penting dalam industry dan perdagangan. Dalam dunia manufaktur, laboratorium di perlukan mulai dari tahap desain produk, pemilihan bahan baku, pengendalian mutu serta perawatan peralatan produksi dan pengelolaan lingkungan industri. Laboratorium juga diperlukan dalam kegiatan eksplorasi dan pemanfaatan sumber daya alam serta transaksi perdagangan.


Menurut ISO (International Organization for Standardisation), akreditasi adalah pengakuan formal terhadap laboratorium penguji / kalibrasi yang mempunyai kompetensi untuk melakukan pengujian / kalibrasi tertentu yang tertuang dalam peraturan ISO / IEC 17025. Akreditasi laboratorium mampu memberikan jaminan terhadap mutu dan keakuratan data hasil uji / kalibrasi sekaligus menjamin kompetensi laboratorium penguji / kalibrasi. ISO 17025 adalah persyaratan umum untuk kompetensi laboratorium pengujian dan kalibrasi. Standard ini adalah referensi internasional untuk laboratorium yang melakukan kegiatan kalibrasi dan pengujian di seluruh dunia. Standar yang paling popular untuk kompetensi laboratorium pengujian dan kalibrasi baru saja diperbarui, dengan mempertimbangkan perubahan terbaru dalam lingkungan laboratorium dan praktik kerja.


Memproduksi hasil pengujian dan kalibarasi yang valid yang dapat di percaya secara luas merupakan jantung kegiatan laboratorium. ISO / IEC 17025 memungkinkan laboratorium menerapkan system mutu dan menunjukkan bahwa mereka secara teknis kompeten dan mampu menghasilkan hasil yang valid dan dapat diandalkan.


ISO / IEC 17025 juga membantu memfasilitasi kerjasama antara laboratorium dan badan lainnya dengan menghasilkan penerimaan hasil yang lebih luas antar negara. Laporan pengujian dan sertifikat dapat di terima dari satu negara ke negara lain tanpa memerlukan pengujian lebih lanjut, yang, pada gilirannya, meningkatkan perdagangan internasional.


Untuk mencerminkan perubahan terbaru dalam kondisi pasar dan teknologi, edisi baru standar ini mencakup kegiatan dan cara kerja laboratorium baru saat ini. Ini mencakup perubahan teknis, kosa kata dan perkembangan teknik teknologi informasi dan mempertimbangkan versi terbaru dari ISO 9001 tentang manajemen mutu.


Laboratorium yang telah diakreditasi ISO / IEC 17025: 2005 perlu melakukan transisi proses ke versi baru ini dalam jangka waktu tiga tahun sejak tanggal publikasi standar baru tersebut.


ISO / IEC 17025: 2017 dikembangkan bersama oleh ISO dan International Electrotechnical Commission (IEC) di bawah tanggung jawab Komite ISO untuk penilaian kesesuaian (CASCO).


Laboratorium yang telah diakreditasi ISO / IEC 17025: 2005 perlu melakukan transisi proses ke versi baru ini dalam jangka waktu tiga tahun sejak tanggal publikasi standar baru tersebut.


Apa saja perubahan utama dalam versi 2017?

  • Ruang lingkup telah di revisi untuk mencakup pengujian, kalibrasi dan sampling yang terkait dengan kalibrasi dan pengujian berikutnya.
  • Pendekatan proses sekarang sesuai dengan standar yang lebih baru seperti ISO 9001 (manajemen mutu), ISO 15189 (kualitas laboratorium medis) dan ISO / IEC 17021-1 (persyaratan untuk badan audit dan sertifikasi).
  • Standar sekarang memiliki fokus yang lebih kuat pada teknologi informasi dan menggabungkan penggunaan system komputer, catatan elektronik dan produksi hasil dan laporan elektronik.
  • Sebuah bab baru memperkenalkan konsep pemikiran berbasis risiko.

Tujuan Pelatihan

  • Peserta mampu memahami persyaratan kompetensi laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025:2017
  • Peserta mampu memahami Interpretasi Sistem Manajemen Laboratorium ISO/IEC 17025:2017
  • Peserta mampu memahami prinsip dokumentasi mutu laboratorium.
  • Peserta mampu menyusun Panduan Mutu, Prosedur, Instruksi Kerja dan Formulir untuk Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025:2017
  • Peserta mampu memahami prinsip audit internal dan pelaksanaannya.
  • Peserta mampu melaksanakan audit internal bagi laboratorium penguji / kalibrasi menurut ISO/IEC 17025:2017

Metode Pelatihan:
Training ini dilaksanakan dengan 60% praktek dan 40% teori, dengan metode interactive, diskusi, role play dan games (brainstorming, icebreaker)

 


Outline :

  • Prinsip dasar dan Konsep mutu berdasarkan ISO/IEC 17025:2017
  • Persyaratan ISO/IEC 17025:2017 Pengenalan dan Interpretasi ISO/IEC 17025:2008 (Persyaratan Manajemen)
  • Pengenalan dan Interpretasi ISO/IEC 17025:2017 (PersyaratanTeknis)
  • Membuat Dokumentasi Mutu Laboratorium, System dan kebijakan sasaran mutu Laboratorium
  • Membuat Dokumen Persyaratan Manajemen Sumber Daya Laboratorium
  • MenyusundokumenPersyaratanAnalisis, PengukurandanPeningkatansistemLaboratorium
  • Tips dan trik dalam menerapkan Sistem Mutu berdasarkan persyaratan ISO/IEC 17025:2017 17025 yang efektif
  • Prinsip Estimasi Ketidakpastian Dalam Pengukuran
  • Prinsip Pengendalian Mutu dan Jaminan Mutu Hasil Pengujian
  • Prinsip Validasi dan Kalibrasi
  • Audit Internal LaboratoriumISO/IEC 17025:2017

 


Contact Us at
{+62 21} 7191612
Send Email
reg@aspriseminar.com
Or go to our Contact Page